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　　摘 要：[目的]为寻找黄檀优良种源，[方法]从江苏丘陵山区海拔150 m 以下的阳坡选择无病虫害、生长状况基本一致的黄檀11株，采种后进行实验室发芽和田间育苗试验。[结果]11 株黄檀的优良程度由高到低排序为11、10、2、3、5、6、9、7、8、4、1，其中前4株为优良母树，依次为连云港海州锦屏山(11号)、盱眙铁山寺(10号)、金坛茅东林场三角山(2号)和石墱头(3号);中间4株为一般母树，依次为江苏农林职业技术学院茶博园凤凰山(5 号)、句容市磨盘林场大山口(6号)、徐州市林场泉山(9号)和句容市宝华山锅底洼(7号);最后3株为较差母树，他们是句容市东进林场房基(8号)、金坛市茅东林场积金峰(4号)和溧阳市瓦屋山林场瓦屋山(1号)。[结论]试验结果将为开发利用优良黄檀种质资源、采集黄檀良种和大量繁殖黄檀优质种苗提供科学依据。

　　关键词：黄檀;母树;良种;发芽试验;育苗试验

　　黄檀 (Dalbergiahupeana Hance)又 称檀树Papilionaceae)黄 檀属 (Dalbergia)落 叶乔木[1]。黄檀高达20 m，树皮条片状剥落，一回羽状复叶，

　　小叶9～11，长圆形或宽椭圆形，先端微凹，花冠似蝴蝶，黄色，荚果[2]。黄檀产于江苏连云港云台山、山东蒙山以南[3]，广泛分布我国中、南部各地。在酸性、中性及石灰质土上均能生长，耐干旱瘠薄，适应性强[4]。黄檀木材坚硬致密，美观悦目，耐摩擦、耐冲击，可供车辆、器具、雕刻等用材[5]，是中国一种特有的用材树种[6]，也是江苏省珍贵树种培育行动方案优先推荐的20个珍贵造林树种之一。但因黄檀种子天然繁殖力很低，生长缓慢，加上人工乱

　　采滥伐，目前生长良好的黄檀林分已残存不多，濒临灭绝[7]。为此，通过收集江苏丘陵山区黄檀母树进行种子发芽试验和田间育苗试验，找到其优良母树种源，为大量繁殖优质黄檀种苗奠定基础，使其真正成为具有乡土气息的造林树种和珍贵用材树种。

　　1 试验材料与方法

　　1.1 试验材料

　　在江苏黄檀种质资源调查基础上，我们于2015年10月下旬，从全省丘陵山区海拔150m 以下的阳坡杂木林中选择生境基本一致(土壤类型为黄棕壤， 土层厚度约80～100cm;主要乔木树种为朴树、枫香、合欢、山槐;主要灌木为茶条槭、黄荆;主要草本 为麦冬等)，无病虫害、生长健壮、结实较好的散生黄檀11株(表1)，采集树冠中上部呈棕色的荚果后取出种子。11 株黄檀母树的种子净度为 96.4% ～

　　97.2%、千 粒 重 为 37.45～38.22 g、含 水 量 为

　　6.146%～6.325%、生活力为80.25%～81.25%。

　　1.2 试验方法

　　2016年 2 月中旬，从 11 份样品中随机取出

　　300粒种子，每100粒分别装入纱布袋中，用0.2%的高锰酸钾溶液浸2h后用60 ℃热水浸种，待水冷后放置24h，将种子每100粒安放在1个消毒过的培养皿内，重复3 次，培养箱内保持28 ℃恒温，每24h观察记录一次。

　　2016年3月上旬，用同样的方法从11 份样品中随机取出300粒种子，每100粒分别装入纱布袋中，用0.2%的高锰酸钾溶液浸2h后用60 ℃热水浸种，待水冷后放置24h，将种子条播在江苏农林职业技术学院彩叶苗木基地苗圃地，重复3 次，播后用细沙覆盖种子，厚度以不见种子为度，再用稻

　　草覆盖，适时浇水。种子开始发芽时每隔2d 观察1次种子发芽情况，并记录发芽株数;10 月下旬用卷尺调查苗高、用游标卡尺调查地径。

　　1.3 数据处理

　　利用 DPS数据处理系统对11 株黄檀母树种子的实验室发芽率、发芽势、苗圃地出苗率、1 年生苗高和地径分别进行单因素方差分析和多重比较。

　　2 结果与分析

　　2.1 黄檀不同母树的种子实验室发芽率、发芽势及苗圃出苗率从表2实验室发芽率试验结果可知，10、2、5、11、6号母树的种子发芽率较好，发芽率达90%，其次是9、3 号母树，其种子发芽率一般，而7、4、8、1 号母树的种子发芽率较差。方差分析结果表明：11株黄檀母树种子间发芽率差异达到极显著水平(P=0.002331<0.01);11、3 号母树明显高于其它母树，其次是2、10号母树，6、4、5、7、1、8 号母树一般，而9号母树最差。方差分析结果表明：11 株黄檀母树种子间发芽势差异达到极显著水平(P=0.000588<0.01)。11、10 号母树的苗圃出苗率

　　最好，分别达到88%和87%，其次是2、5、6、9号母树出苗率较好，达到83% 以上，3 号母树出苗率一般，达80%，8、4、1、7号出苗率较差，在74%以下。

　　2.2 黄檀不同母树的种子1年生苗生长状况比较

　　11株黄檀母树种子的 1 年生苗生长状况见表3。由表3可知，黄檀不同母树间的1 年生苗平均地 径 为 1.12 cm，最 大 值 是 11 号，地 径 为1.42cm，显著大于其他母树;黄檀不同母树间的1年生苗平均苗高为108.35cm，最高值是10 号，苗高为141.20cm，其次是11 号，苗高为137.80cm，它们显著高于其他母树。黄檀不同母树间的1 年生地径变异系数范围 2.72% ～21.05%，平 均值10.49%，其中4号母树变异系数最大，1 号母树变异系数最小;黄檀不同母树间的1年生苗高变异系数2.44%～8.08%，平均值4.03%，其中1号母树变异系数最小，2号母树变异系数最大。

　　2.3 各因素相关分析

　　由表4可知，11 株黄檀母树种子的实验室发芽率与苗圃出苗率、1年生苗高和地径呈极显著正相关;实验室发芽势与1年生苗高及地径呈极显著正相关;苗圃出苗率与1年生苗高和地径呈极显著

　　3 结论与讨论

　　林木种子实验室发芽试验为苗圃育苗提供科学依据，从江苏丘陵山区海拔150 m 以下阳坡的杂木林中选择生境基本一致，无病虫害、生长健壮的散生黄檀11 株(1～11 号)，采集树冠中上部的种子进行实验室发芽试验，11 株黄檀母树种子的实验室发芽率优良程度由高到低顺序为10、2、5、11、6、9、3、7、4、8、1;11 株黄檀母树种子的实验室发芽势优良程度由高到低顺序为11、3、2、10、6、4、5、7、1、8、9。

　　林木种子苗期试验是苗木早期选择的重要途径之一，可以了解各种源地种子苗期的差异，从而培育造林中适用的苗木[8]。苗木生长量是决定苗木质量的重要依据，苗高和地径是苗木生长量的直接表现，苗木的质量反映了苗木吸收、同化养分能力的大小，是衡量苗木生产力高低的重要指标之一[9]。11株黄檀母树的种子田间播种育苗试验优良程度由高到低顺序为11、10、2、5、6、9、3、8、4、1、7;1年生苗地径的优良程度由低到高顺序为 11、10、3、2、6、5、7、9、8、4、1，1 年生苗高的优良程度由低到高顺序为10、11、2、3、6、5、7、9、8、4、1。

　　对11株黄檀母树的种子实验室发芽试验、苗圃地发芽试验5 因子综合评价的优良程度由高到丘陵区、徐 州丘陵区和连云港丘陵区的成片造林、定向改培和城市与村 庄绿化，应 用于淮北及沿海平原杨树更新造林和城市与村庄绿化[11]。在种子播种育苗中，应优先采集连云港市海州锦屏山、淮安市盱眙铁山寺、金 坛市茅东林场三角山和石墱头黄檀种源